Новые разработки в области генетической теории и технологии послужили основой для создания целого арсенала методов по­лучения новых штаммов и путей модернизации технологиче­ских процессов. Хорошо освоенные мутагенез и отбор будут использоваться и далее, но специфичность этого метода станет гораздо выше благодаря введению мутаций в клонированные тены in vitro. Усовершенствования оборудования и способов контроля за работой ферментеров существенно облегчат посто­янный отбор, нацеленный на улучшение количественных харак­теристик организма-продуцента.

Определяющую роль в развитии генетики клеток растений и млекопитающих должно сыграть внедрение метода слияния клеток. Уже сегодня важные средства диагностики — монокло­нальные антитела — получают с помощью линий клеток-гибри- дом; возможно, они внесут свой вклад и в развитие терапии. Обычным способом скрещивания у видов Streptomyces стало слияние протопластов, но при работе с грибами этот метод имеет пока второстепенное значение. Открытие межъядерного переноса генов у грибов позволит более сознательно использо­вать метод слияния протопластов. Есть основания считать, что генетическая инженерия привнесет важные изменения в меди­цину и сельское хозяйство, и в немалой степени потому, что технология рекомбинантных ДНК позволит нам глубже по­нять главные молекулярно-биологические особенности клеток растений и животных. Этот подход уже позволяет получать ин­формацию о процессах, лежащих в основе таких сложных для лечения болезней, как малярия и болезнь Чагаса.

C помощью методов генетической инженерии можно будет получать продукты, которые не могли ранее применяться из- за того, что выделять их из тканей животных было сложно и дорого. К числу их относятся интерфероны. В клиниках сейчас  очень широко изучается эффективность синтезируемых бакте­риями интерферонов при лечении вирусных заболеваний и раз­ных форм рака. C внедрением биотехнологических подходов су­щественно снизится стоимость уже используемых медицинских  средств, а инсулин человека, образуемый бактериями или дрожжами, со временем, вероятно, заменит инсулин свиньи (гл. 8).

Генетические свойства многих промышленных микроорга­низмов изучены еще очень слабо. Нередко тому есть объектив­ные причины, например отсутствие у них пола. Новые методы генетики позволят быстрее и на более рациональной основе улучшать такие штаммы.

ЛИТЕРАТУРА

Beggs J. D., 1981. Gene cloning in yeast. In: Genetic Engineering, Vol. 2 (ed. Williamson R.), pp. 175—203, Academic Press, London.

Bolivar F., Rodriguez R. L., Greene P. J, Betlach M. C., Heynecker H. L., Boyer H. W. (1977). Construction of new cloning vehicles II. A multipurpose cloning system, Gene, 2, 95—113.

Broda P, 1979. Plasmids, W. H. Freeman and Co., Oxford.

Broome S, Gilbert W. (1978). Immunological screening method to detect specific translation products, Proc, natn. Acad. Sci. USA, 75, 2746—2749.

Brown S. W., Oliver S. G. (1982). Isolation of ethanol-tolerant mutants of yeast by continuous selection, Eur. J. appl. Microbiol. Biotechnol., 16, 119—122.

Caten C. E, 1981. Parasexual processes in fungi. In: The Fungal Nucleus (eds. Gull K., Oliver S. G.), pp. 191—214, Cambridge University Press, Cambridge.

Ferenczy L, 1981. Microbial protoplast fusion. In: Genetics as a Tool in Micro­biology (21st Symposium of the Society for General Microbiology; (eds. Glo­ver S. W. and Hopwood D. A.), pp. 187—218, Cambridge University Press, Cambridge.

Fincham J. R. S, Day P. R., Radford A., 1979. Fungal Genetics, 4th edn., Black- well Scientific Publications, Oxford.

Grunstein M., Hogness D. S. (1975). Colony hybridisation: A method for the isolation of cloned DNAs that contain a specific gene, Proc, natn. Acad. Sci. USA, 72, 3961—3965.

Hardy K. G, 1981. Bacterial Plasmids, Van Nostrand Reinhold, London.

Holloway B. W. (1979). Plasmids that mobilise the bacterial chromosome, Plas­mid, 2, 1—19.

Hopwood D. A, 1981. Genetic studies of antibiotics and other secondary meta­bolites. In: Genetics as a Tool In Microbiology (21st Symposium of the Society for General Microbiology; eds. Glover S. W. and Hopwood D. A.), pp. 187— 218, Cambridge University Press, Cambridge.

Klechner N. (1981). Transposable elements in prokaryotes, Ann. Rev. Genet, 15, 341—404.

Kdhler F., Milstein C. (1975). Continuous culture of fused cells secreting anti­body of predefined specificity, Nature, 256, 495—497.

Kubitschek H. E, 1970. Introduction to Research with Continuous Culture, Pren­tice-Hall, Englewood Cliffs, New Jersey.

Maxam A., Gilbert W. (1980). Sequencing end-labelled DNA with base-specific chemical cleavages, Meth. Enzym., 65, 499—560.

Milstein C. (1980). Monoclonal antibodies, Scient. Am., 243, no. 4, 56—64.

Old R. W., Primrose S. W, 1985. Principles of Gene Atanipulation: An Introduc­tion to Genetic Engineering, Blackwell Scientific Publications, Oxford.

Sanger F, Coulson A. R., Barrell B. G, Smith A. J. H, Roe B. A. (1980). Clo­ning in single-stranded bacteriophage as an aid to rapid DNA sequencing, J. Mol. Biol., 143, 161—178.

Shortle D., DiMaio D., Nathans D. (1981). Directed mutagenesis, Ann. Rev. Genet., 15, 265—294.

Struhl K. (1983). The new yeast genetics, Nature, 305, 391—397.

Vasil I. K., Ahuja M. R, Vasil V. (1978). Plant tissue cultures in genetics and plant breeding, Adv. Genet., 20, 127—215.

Windass J. D, Worsey M. J., Pioli E. M, Pioli D, Barth P. T, Atherton K. T., Dart E. C., Byrom D, Powell K., Senior P. J. (1980). Improved conversion of methanol to single-cell protein by Methylophilus methylotroρhus, Nature, 287, 396—401.

Williams B. G, Blattner F. R, 1980. Bacteriophage lambda vectors for DNA cloning. In: Genetic Engineering, Principles and Methods, Vol. 2 (eds. Set- low J. K. and Hollaender A.), Plenum Press, New York.